Hyclone胎牛血清選擇指南

Hyclone是美國GE公司的細胞培養(yǎng)產(chǎn)品的品牌。Hyclone胎牛血清（Foetal bovine serun，F(xiàn)BS）原料是來源于澳大利亞，美國，加拿大和南美洲的高質(zhì)量血源，即Hyclone胎牛血清南美，Hyclone胎牛血清澳洲，Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司擁有深厚的生產(chǎn)標準血清的工業(yè)經(jīng)驗。為了獲得高等級參數(shù)指標的胎牛血清，Hyclone采用了非常嚴格的質(zhì)量控制體系。

Hyclone公司的胎牛血清，目前在國內(nèi)很多高校、科研院所、研發(fā)公司的細胞培養(yǎng)過程中獲得了非常廣泛的使用，產(chǎn)品質(zhì)量也贏得了大家的良好口碑。

Hyclone胎牛血清使用方法

在細胞培養(yǎng)過程中，經(jīng)常加入5%-20%的Hyclone胎牛血清澳洲，常使用的Hyclone澳洲胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續(xù)實驗的結(jié)果，我們在實驗中使用10%的Hyclone澳洲胎牛血清培養(yǎng)293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的Hyclone FBS或者20%的Hyclone胎牛血清，要根據(jù)具體細胞選擇合適的胎牛血清濃度。

Hyclone胎牛血清保存方法

1、需要長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞，而影響血清質(zhì)量。如果一次無法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。

2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發(fā)現(xiàn)Hyclone牛血清有懸浮物,則可將Hyclone牛血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過濾,切勿直接過濾Hyclone牛血清。

3、瓶裝Hyclone胎牛血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沈淀的發(fā)生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。

4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質(zhì)量.補體參與反應(yīng)有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。

5、血清（例如：Hyclone南美血清）中的沉淀物絮狀物:主要是Hyclone牛血清中的脂蛋白變性及解凍后Hyclone牛血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點":經(jīng)過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清（例如：Hyclone南美血清）質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號的血清。Hyclone血清|胎牛血清,標準型澳大利亞

Hyclone血清|胎牛血清,標準型澳大利亞